細(xì)胞因子試劑盒主要用于科學(xué)研究，不用于臨床診斷，但可用于檢測各種指標(biāo)。在進(jìn)行快速測試時，要測試的樣本越多，添加錯誤的概率就越高。特別容易出錯的是在將酶連接的綴合物與樣品或標(biāo)準(zhǔn)溶液混合的階段，因為使用的是單槍。事實上，解決方案相對簡單。我們只需要改變操作順序，即先將供試品溶液或標(biāo)準(zhǔn)溶液加入稀釋井中，然后加入酶聯(lián)綴合物，以避免出現(xiàn)錯誤。此外，這兩個序列的交叉不會影響結(jié)果，因為這一步驟的主要目的是徹底混合兩種液體。
細(xì)胞因子試劑盒從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡單性、安全性和經(jīng)濟(jì)性等方面進(jìn)行了全面評估。靈敏度有兩個含義，一是試劑檢測少量被測物質(zhì)的能力；試劑在大量樣本中檢測陽性結(jié)果的能力。特異性通常用交叉反應(yīng)速率來表示。含有與被測物質(zhì)相似結(jié)構(gòu)部分的物質(zhì)可能會發(fā)生交叉反應(yīng)，這會增加檢測結(jié)果并導(dǎo)致假陽性。因此，交叉反應(yīng)是評估其質(zhì)量的一個關(guān)鍵指標(biāo)。精密度一般指批內(nèi)CV%，應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時檢查線性范圍。準(zhǔn)確性：通過添加回收實驗進(jìn)行評估。
細(xì)胞因子試劑盒在測試前的工作：
1.請?zhí)崆?0分鐘將試劑盒從冰箱中取出，并將其平衡至室溫。
2.用二次蒸餾水（1:25）稀釋濃縮洗滌液。將未使用的溫度恢復(fù)到4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有晶體，這是一種正�，F(xiàn)象。在制備洗滌液之前，可以在40℃的水浴中稍微加熱以溶解晶體（加熱溫度不應(yīng)超過50℃，使用時洗滌液應(yīng)在室溫下）。在同一天使用。
3.標(biāo)準(zhǔn)品：在10000×離心機(jī)上離心1分鐘，在冷凍干燥的標(biāo)準(zhǔn)品中加入1.0mL標(biāo)準(zhǔn)品和樣品稀釋液，擰緊蓋子，靜置10分鐘，倒置數(shù)次，等待其完全溶解。用移液管輕輕混合（濃度為8000pg/mL）。然后根據(jù)需要進(jìn)行多次稀釋（注意：不要直接在反應(yīng)井中進(jìn)行多次稀釋）。建議配制以下濃度：根據(jù)稀釋方法圖例，直接使用標(biāo)準(zhǔn)樣品稀釋液作為空白孔0ng/mL。如果制備5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品：取上述標(biāo)準(zhǔn)品0.5mL10ng/mL，加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品和樣品稀釋劑的EP管中。充分混合，其他濃度將相應(yīng)計算。
4.生物素化抗體工作液：實驗前計算當(dāng)前實驗所需的量（以100μL/孔規(guī)為基準(zhǔn)），實際制備時應(yīng)額外制備100-200μL使用前15分鐘，稀釋生物素化抗體稀釋液，將生物素化病毒抗體（1:100）濃縮至工作濃度。在同一天使用。
5.酶綴合物工作溶液：在實驗前計算當(dāng)前實驗所需的量（按100μL/孔徑計的順序），實際制備時應(yīng)額外制備100-200μL使用前15分鐘，用酶結(jié)合物稀釋劑將HRP酶結(jié)合物（1:100）稀釋濃縮至工作濃度。