布魯氏桿菌酶聯(lián)抗體檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

    本試劑盒由預(yù)包被布魯氏桿菌抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法原理檢測血清、血漿樣本中布魯氏桿菌抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有布魯氏桿菌抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶標結(jié)合物反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有布魯氏桿菌抗體。

試劑盒組成

儲存及有效期

2～8℃保存，有效期12個月。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。

適用儀器

含450nm波長的酶標儀，37℃恒溫設(shè)備，可調(diào)微量移液器。

樣品準備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

2.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水加1份濃縮洗滌液)。

檢驗方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標板條，設(shè)陰性、陽性對照各1孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.樣品孔先加入10ul待檢樣品，再加入90ul樣品稀釋液，充分振蕩混勻。

4.陰性、陽性對照孔分別加入陰性、陽性對照100μl。

5.混勻，蓋好蓋板膜，置37℃溫箱孵育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加250ul工作洗滌液，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，*后一次拍干液體。

7.每孔加酶標記物100μl，置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

8.甩去孔內(nèi)液體，每孔加250ul工作洗滌液，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，*后一次拍干液體。

9.根據(jù)樣品數(shù)量將顯色液A與顯色液B按等體積比例混勻配置為底物工作液，現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加100ul，置37℃避光反應(yīng)10分鐘。

10.每孔加終止液100μl，混勻，于450nm測定各孔吸光值（OD值）。

參考值

實驗正常的情況下，陽性對照OD-陰性對照OD＞0.2。

檢驗結(jié)果的解釋

1. S/P＝(樣品OD-陰性對照OD)/(陽性對照OD-陰性對照OD)。

2. S/P≥0.4時結(jié)果判讀為陽性。

3. 0.2＜S/P＜0.4時結(jié)果考慮可能存在抗體效價不足或疑似感染。

4. S/P＜0.2時結(jié)果判讀為陰性。

試驗方法的局限性

1. 本試劑盒僅作為定性檢測樣品中布魯氏桿菌抗體的粗略評估。

2. 本試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗。

注意事項

1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度，各種實驗廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性，應(yīng)避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應(yīng)恢復(fù)至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結(jié)晶，使用時需恢復(fù)至室溫以完全溶解。

5.用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮。

6.試驗結(jié)果的判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

7.底物顯色過程中，若有整體顯色速度過快的情況，可酌情縮短顯色時間，顯色時間*長不超過15分鐘。

8.不同批號試劑組分不得混用。